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主營產(chǎn)品:實(shí)驗(yàn)室裝修,實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì),潔凈室,凈化車間裝修,GMP凈化工程,實(shí)驗(yàn)室建設(shè),動(dòng)物房實(shí)驗(yàn)室,理化實(shí)驗(yàn)室 等
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    PCR實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)

    發(fā)布時(shí)間: 2022-01-24  點(diǎn)擊次數(shù): 2717次

     

    PCR技術(shù)憑借特異性強(qiáng)、靈敏度高、對(duì)檢測樣品要求低、方便快捷等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于各種臨床診斷。Pcr實(shí)驗(yàn)室對(duì)房間內(nèi)的溫度是有要求的,要求室內(nèi)溫度的穩(wěn)定,濕度這塊不能過高或過低,博泰小編帶大家了解pcr實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)相關(guān)知識(shí)。


    、溫濕度需求分析

    不同于血液制品、疫苗等有低溫低濕潔凈區(qū)域的需求(如2~8℃,≤35%,C級(jí)/D級(jí)),PCR實(shí)驗(yàn)室一般來說對(duì)溫濕度沒有嚴(yán)格要求,考慮實(shí)驗(yàn)人員的人體舒適性,環(huán)境溫濕度的設(shè)計(jì)參數(shù)控制在表1所示的范圍內(nèi)。


    、空氣過濾及氣流組織分析

    由于PCR實(shí)驗(yàn)室在加樣操作過程中可能產(chǎn)生氣溶膠,為避免氣溶膠擴(kuò)散出去對(duì)外界造成污染,同時(shí)為了避免各房間之間通過風(fēng)管系統(tǒng)交叉污染,實(shí)驗(yàn)室建議采用全新風(fēng)系統(tǒng)。新風(fēng)經(jīng)熱濕處理及三級(jí)(初效+中效+高效/亞高效)過濾后送入室內(nèi);各房間排風(fēng)口單獨(dú)設(shè)置高效或亞高效過濾器。


    、壓力需求及控制分析

    根據(jù)實(shí)驗(yàn)流程,PCR實(shí)驗(yàn)室一般設(shè)有試劑儲(chǔ)存和試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)等4個(gè)區(qū)域,每個(gè)區(qū)域均設(shè)置有獨(dú)立的緩沖間。根據(jù)《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范》,為滿足潔污分流和防止交叉感染等要求,PCR實(shí)驗(yàn)室空氣流向需遵循單一方向進(jìn)行,即只能從試劑儲(chǔ)存和試劑準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)進(jìn)行


    四、PCR實(shí)驗(yàn)室全空氣新風(fēng)系統(tǒng)

    (1)溫濕度控制

    夏季:調(diào)節(jié)表冷盤管動(dòng)態(tài)壓差平衡調(diào)節(jié)閥的開度以控制室內(nèi)溫濕度,濕度優(yōu)先;當(dāng)為了調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度而造成溫度過低時(shí),開啟加熱盤管以控制室內(nèi)溫度。

    冬季:調(diào)節(jié)加熱盤管動(dòng)態(tài)壓差平衡電動(dòng)調(diào)節(jié)閥的開度以控制室內(nèi)溫度,調(diào)節(jié)加濕器的開度以控制濕度。


    (2)壓力及變頻控制

    在空調(diào)系統(tǒng)各房間送風(fēng)支管上設(shè)置壓力無關(guān)型定風(fēng)量閥,無工藝設(shè)備排風(fēng)房間的排風(fēng)支管上設(shè)置壓力無關(guān)型定風(fēng)量閥,從而恒定房間的風(fēng)量以控制房間壓力;在有工藝設(shè)備排風(fēng)房間的排風(fēng)支管上設(shè)變風(fēng)量閥,根據(jù)房間內(nèi)壓差動(dòng)作,以控制房間壓力。需排風(fēng)的工藝設(shè)備排風(fēng)支管上設(shè)變風(fēng)量閥,根據(jù)設(shè)備開啟度調(diào)節(jié)設(shè)備排風(fēng)量。


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